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Chromotek實驗免疫試劑盒用戶指南

更新時間:2025-04-24      點擊次數:798

Chromotek實驗免疫試劑盒用戶指南

——精準捕獲,賦能蛋白研究

一、產品概述

Chromotek公司成立于2008年,是納米抗體(Nanobody®)技術的全球,其開發的GFP-Trap®RFP-Trap®等試劑盒已成為熒光蛋白標記蛋白研究的金標準。通過將納米抗體與瓊脂糖珠、磁珠等基質偶聯,Chromotek試劑盒可高效、特異性地富集目標蛋白,廣泛應用于免疫沉淀(IP)、染色質免疫沉淀(ChIP)、免疫熒光(IF)等實驗。

二、核心優勢

  1. 高親和力與特異性

    • 解離常數(KD):GFP-Trap®與GFP的KD值低至1 pM,遠低于傳統抗體(nM級)。

    • 交叉反應:與山羊、小鼠、大鼠或人抗體無顯著同源性,避免非特異性結合。

  2. 操作便捷性

    • 磁珠/瓊脂糖珠雙選擇:磁珠(如GFP-Trap®_M)支持磁力分離,瓊脂糖珠(如GFP-Trap®_A)適用于離心操作。

    • 一步法洗脫:通過95°C SDS-PAGE緩沖液或甘氨酸-HCl(pH 2.5)快速洗脫,無需復雜步驟。

  3. 應用場景多樣性

    • IP/Co-IP:驗證蛋白-蛋白相互作用。

    • ChIP:研究DNA-蛋白結合。

    • IF/IHC:細胞/組織定位分析。

    • Pull-down:體外蛋白相互作用篩選。

三、熱門產品及應用領域


產品名稱靶點/功能應用場景
GFP-Trap®_A綠色熒光蛋白(GFP)免疫沉淀、染色質免疫沉淀、免疫熒光
RFP-Trap®_A紅色熒光蛋白(RFP,如mCherry)免疫沉淀、免疫熒光
GFP-BoosterGFP信號增強超分辨率顯微成像、活細胞成像
Dnmt1-Trap®DNA甲基轉移酶1(Dnmt1)表觀遺傳學研究、DNA甲基化機制
GST-Trap®谷胱甘肽S轉移酶(GST)蛋白純化、Pull-down實驗


應用示例

  • 蛋白相互作用研究:使用GFP-Trap®_A從HEK293細胞中富集GFP-Bub1融合蛋白,通過質譜分析鑒定紡錘體組裝檢查點相關蛋白。

  • 表觀遺傳學:利用Dnmt1-Trap®研究DNA甲基化在DNA修復中的作用。

  • 超分辨率成像:結合GFP-Booster,在STORM顯微鏡下實現GFP標簽蛋白的納米級定位。

四、技術參數與操作指南

(一)產品規格
  • 形式:預偶聯瓊脂糖珠/磁珠

  • 規格:250 μg抗體(如GFP-Trap® gt-250)、20次反應(如GFP-Trap®_A gta-20)

  • 儲存條件:4°C(短期)、-20°C(長期),避免反復凍融

(二)操作步驟(以GFP-Trap®_A為例)
  1. 細胞裂解

    • 收獲細胞,加入預冷裂解緩沖液(含蛋白酶抑制劑),冰上孵育30分鐘。

    • 14,000 × g離心10分鐘,取上清。

  2. 免疫沉淀

    • 平衡GFP-Trap®_A:用稀釋緩沖液洗滌2次。

    • 加入細胞裂解液,4°C旋轉孵育1小時。

    • 磁力分離或離心,棄上清。

  3. 洗滌

    • 用洗滌緩沖液洗滌3次,可選增加鹽濃度(150-500 mM NaCl)以提高特異性。

  4. 洗脫

    • 方案一:95°C SDS-PAGE緩沖液煮沸10分鐘。

    • 方案二:0.2 M甘氨酸-HCl(pH 2.5)孵育30秒,立即中和。

  5. 分析

    • SDS-PAGE、Western Blot或質譜分析。

(三)注意事項
  • 避免非特異性結合:洗滌時確保洗滌緩沖液充分覆蓋珠子。

  • 洗脫條件優化:對于敏感蛋白,可降低甘氨酸-HCl濃度或縮短孵育時間。

  • 磁珠使用:磁力分離后,用移液器小心去除殘留液體,避免珠子損失。

五、常見問題與解決方案


問題解決方案
背景信號高增加洗滌次數或鹽濃度,優化封閉液(如5% BSA)。
洗脫效率低延長甘氨酸-HCl孵育時間,或使用煮沸法。
磁珠聚集確保磁力架性能良好,避免劇烈搖晃。


六、質量保證與認證

  • 嚴格質檢:每批次試劑盒需通過ELISA、SPR、SDS-PAGE等多項檢測。

  • ISO 9001認證:生產流程符合國際質量管理標準。

  • 數據支持:提供完整的產品說明書、CoA(質檢報告)及文獻引用。



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