錯誤的儲存環(huán)境：不能將試劑盒放置在高溫、潮濕或陽光直射的環(huán)境中。文中強調(diào)應把試劑盒存放在干燥、陰涼、避光的 4℃環(huán)境中，高溫會加速試劑成分的化學反應，導致其變質(zhì)失效；潮濕環(huán)境可能使試劑受潮，影響 Buffer PCR - A、Buffer W2 concentrate 等溶液的穩(wěn)定性；陽光直射會使試劑中的成分發(fā)生光化學反應，改變試劑性質(zhì)，進而影響對 PCR 產(chǎn)物的純化效果 。

包裝密封不當：忽視試劑盒各組分包裝的密封性是常見錯誤。Buffer PCR - A、Buffer W2 concentrate、Eluent 等試劑若包裝密封不好，會與空氣大量接觸。Buffer PCR - A 中的成分可能氧化，影響 DNA 結合能力；Buffer W2 concentrate 中的乙醇等成分揮發(fā)，會改變?nèi)芤簼舛龋蛊錈o法有效去除雜質(zhì)；Eluent 被污染或成分發(fā)生變化，將不能正常洗脫 DNA，導致純化后的 DNA 質(zhì)量下降 。

反復凍融：雖然文中未明確提及凍融問題，但將試劑盒隨意進行反復凍融是錯誤做法。反復凍融過程中，溫度的劇烈變化會使試劑中的成分發(fā)生降解或變性，破壞 Buffer PCR - A、Buffer W2 concentrate 等試劑的穩(wěn)定性，降低硅膠膜的吸附和洗脫性能，最終影響 PCR 產(chǎn)物的純化效率和質(zhì)量 。

未按要求稀釋和使用試劑：對 Buffer W2 concentrate 不按試劑瓶上指定體積加入無水乙醇進行稀釋，或者稀釋后未在規(guī)定時間內(nèi)用完且保存不當。未正確稀釋的 Buffer W2 無法有效去除硅膠膜上的雜質(zhì)；稀釋后長時間放置且保存不合理，會使溶液成分改變，失去洗滌效果，導致純化后的 DNA 殘留較多雜質(zhì)，影響后續(xù)實驗 。

未定期檢查和記錄：不重視對試劑盒的定期檢查，沒有查看試劑是否有變色、沉淀、渾濁等異常現(xiàn)象，也未建立使用和保存記錄。這樣無法及時發(fā)現(xiàn)試劑盒保存過程中出現(xiàn)的問題，如試劑變質(zhì)、臨近有效期等，可能導致在實驗時使用到失效或質(zhì)量下降的試劑盒，影響實驗進度和結果的準確性 。